След като се роди дете, веднага се опитваме забележи чертите той/тя е получил от родителите си. Може да е цветът на косата, формата на устните или цветът на очите. Но това не винаги е така. Бебетата също биха могли наследяват медицинските състояния на родителите си. Това е магията на човешката генетика.
Сега всички знаем това наследствените състояния са необратими, нищо не можеш да направиш и това е част от гените на бебето. Но замисляли ли сте се защо работи по този начин? Е, нека да го разберем заедно в статията.
Защо не е възможно да се променят наследствените състояния
Какво е наследственост?
Преди да обсъждаме някои научни неща, нека първо разберем какво всъщност е наследствеността.
Наследственост или биологично наследство е начин за предаваща чертаи дори медицински състояния от едно поколение на следващото. Това се прави чрез сексуално размножаване или изкуствено осеменяване.
Наследствеността работи по предаване на някои от гените и ДНК на двамата родители към тяхното потомство. Ето защо можете да видите детето да има сходни характеристики с единия или двамата си родители.
Какво представляват гените и ДНК?
Сега нека поговорим за гените и ДНК. Гените са участъци от ДНК които се намират във всяка човешка клетка. Тези клетки също носят вашите черти и медицински и наследствени състояния, които имате.
Вътре в тези клетки има това, което наричаме Хромозомите. Тези микроскопични клетки са отговорни да ви направят това, което сте.
Всеки човек има 23 двойки хромозоми (по 46 всяка). 22-те двойки хромозоми са еднакви при всеки човек и се наричат автозоми. 23-та двойка са половите хромозоми; Х хромозоми за мъже и Y хромозоми за жени.
Как се предават наследствените заболявания?
A детето ще наследи 23 хромозоми от всеки родител което ги прави общо 46. Сега, ако някой родител има условия, те най-вероятно ще бъдат предадени на детето.
Но не винаги е така. Има сценарии, при които детето не получава условията на своя родител, освен черти и характеристики.
Защо не е възможно да се променят наследствените състояния?
Вашият ДНК е чертеж на това кой сте, не можете да го извадите. Тези клетки са вградени в тялото ви и без тях вие няма да съществувате. Трилиони клетки работят в тялото ви и те функционират като система и вие просто не можете да промените това.
Наследствените заболявания включват някои от генетичните заболявания, които получаваме или от нашите родители чрез хромозоми, или тези заболявания са причинени поради мутация на гени. Защото не е възможно да се променят наследствените условия. То е част от вас.
Отнемам
Благодарение на технологичния напредък сега има шанс за лечение на някои видове генетични заболявания. Проектът за човешкия геном е възможен начин за проследяване на точния ген, който съдържа състоянието. Този проект обаче все още има да извърви дълъг път. Но това е знак, че един ден никога повече няма да можем да страдаме от нежелани състояния и болести.
Въпроси и Отговори
Често срещаните здравословни проблеми като сърдечни заболявания, диабет тип 2 и затлъстяване нямат една единствена генетична причина. Следователно те не могат да бъдат предавани. Но човек все пак може да придобие тези състояния поради начина на живот и фактори на околната среда, като упражнения, диета или излагане на замърсители
Наследствеността е една от причините за човешките заболявания. Фамилната анамнеза често е един от най-силните рискови фактори за общи болестни комплекси като рак, сърдечно-съдови заболявания, диабет, автоимунни разстройства и психиатрични заболявания. Въпреки че това не гарантира, че детето ви ще наследи, ако някога имате някое от тези заболявания.
